A aprovação do Dayvigo® (lemborexante) no Brasil representa um avanço significativo na medicina do sono, oferecendo uma nova alternativa terapêutica para a insônia, com mecanismo de ação diferenciado dos hipnóticos tradicionais.
A insônia é um dos distúrbios do sono mais frequentes na população adulta, estando associada ao prejuízo da saúde física, mental, desempenho cognitivo e qualidade de vida. Nesse cenário, a chegada de um novo medicamento tem impacto clínico e científico relevante.
A aprovação do Dayvigo® no Brasil
O Dayvigo® foi registrado pela Anvisa em 7 de abril de 2025 para o tratamento de adultos com insônia caracterizada por dificuldade de início ou de manutenção do sono.
Trata-se de um antagonista dual dos receptores de orexina (OX1R e OX2R), mecanismo que regula o despertar. Ao bloquear esses receptores, o medicamento reduz a hiperativação que impede o sono, promovendo descanso sem a mesma sedação típica dos hipnóticos convencionais.
Essa diferença farmacológica desperta interesse tanto na área clínica quanto em abordagens integrativas e comportamentais do sono, pois amplia as possibilidades de atendimento holístico.
Por que a aprovação do Dayvigo® importa para profissionais do sono
Para médicos especializados em sono
O Dayvigo® amplia o arsenal terapêutico para casos complexos ou refratários, oferecendo uma alternativa com mecanismo mais específico e potencialmente melhor tolerabilidade em comparação a hipnóticos tradicionais.
Para coaches de sono adultos
A chegada do novo medicamento reforça que o cuidado com o sono deve ser interdisciplinar. Medicamentos não substituem mudanças de hábitos, higiene do sono, ambiente adequado e intervenções cognitivo-comportamentais, mas podem atuar como aliados dentro de um plano ampliado de saúde do sono.
Para o atendimento holístico do sono
A combinação entre farmacoterapia moderna, coaching, mindfulness, TCCi e ajustes ambientais permite resultados mais profundos e sustentáveis, valorizando a visão integrativa do sono como reflexo da vida diária.
Disponibilidade e próximos passos
Apesar da aprovação, o Dayvigo® ainda depende da definição de preço pela CMED para iniciar sua comercialização no Brasil. Sua adoção clínica também dependerá de logística, acesso, cobertura e atualização dos profissionais de saúde.
Como qualquer medicamento voltado para distúrbios do sono, seu uso exige avaliação médica criteriosa, inserção em um plano terapêutico personalizado e acompanhamento contínuo.
Conclusão
A aprovação do Dayvigo® representa um marco na medicina do sono brasileira e abre novas possibilidades para um cuidado mais completo, moderno e integrativo.
Para profissionais que atuam com sono — seja na medicina, psicologia, coaching ou terapias integrativas — este é o momento de se atualizar, compreender como incorporar essa novidade e fortalecer o trabalho interdisciplinar no cuidado adulto do sono.
